Dispositifs médicaux — Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant — Partie 1: Exigences générales — Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas être spécifique d’un pays ou d’une région
Onglets principaux
Référence:
ISO 15223-1:2021/Amd 1:2025
Année Publication:
2025
9 000 F CFA
- Connectez-vous ou inscrivez-vous pour publier un commentaire